Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 100mg - tramadol

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - tramadol

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - tramadol

Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - preparáty proti obezitě, diety - mysimba je indikován jako doplněk k nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou, pro řízení hmotnosti u dospělých pacientů (≥18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti jedné nebo více souvisejících s hmotností, co chorobami (e. , diabetes 2. typu, dyslipidémie, nebo kontrolovaná hypertenze)léčba přípravkem mysimba by měla být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.

Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - mirapexin je indikován k léčbě známek a příznaků idiopatické parkinsonovy nemoci, sám (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, jsem. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). mirapexin je indikován k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou, syndrom v dávkách až 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli).